注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

產品全稱：AIM1 黑素瘤缺乏因子1ELISA實驗原理

英文名稱：Absent In Melanoma 1(AIM1)ELISA Kit

貨號：GOY-01E11691

規格：48T/96T

服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等

保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

具有如下優點：

一、高效、靈敏、特異的抗體；

　　二、穩定的重復性和可靠性；

　　三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；

　　四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；

　　五、性價比非常好，節省實驗經費。

試劑和樣本的控制方法：

試劑配制：

1、酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。

2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3、樣品（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4、標記抗體（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標記親和素 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6、標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

 S100A1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RENIN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RBP4 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 RPSGL-1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 Prostasin / Prss8 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 uPA / PLAU 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 PIGR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PIGR 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PD-L2 / B7-DC / CD273 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 PDGFRa / CD140a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

AIM1 黑素瘤缺乏因子1ELISA實驗原理1,3-二甲基咪唑鎓二甲基酯 98.0%1,6-雙(二苯基膦基)己烷  97%Anti-AARS2 /FITC  熒光素標記氨酰tRNA合成2抗體IgG

1-乙基-3-甲基咪唑溴鹽 98%1,1'-雙(二苯基膦)二茂鐵 97%Anti-AAT/FITC  熒光素標記α-1抗胰蛋白抗體IgG

1-乙基-3-甲基咪唑六氟鹽 98%雙(三苯基膦)氯化銨 96%Anti-AATF/FITC  熒光素標記拮抗凋亡轉錄因子抗體IgG

1-乙基-3-甲基咪唑雙三氟甲磺酰亞鹽 97%1,4-雙(二苯膦基)丁烷 96%Anti-AATK/FITC  熒光素標記凋亡關聯激抗體IgG

1-乙基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸鹽 98%(R)-(+)-2,2'-雙(二苯膦基)-1,1'-聯萘 98%Anti-BTK/ATK /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激ATK抗體IgG

1-乙基-3-甲基咪唑鎓四氟酸鹽 97%R-1,1'-聯-2-萘酚 99%Anti-Phospho-Btk(Tyr223) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激ATK抗體IgG

1-乙基-3-甲基氯化咪唑鎓[用于熔鹽] 98.0%(S)-(-)-2,2'-雙(二苯膦基)-1,1'-聯萘 98%Anti-Phospho-Btk(Ser180) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠蛋白激ATK抗體IgG

1-乙基-3-甲基咪唑乙酯 99%1,3-雙(二苯膦基)烷 97%Anti-ABCA1/FITC  熒光素標記腺苷三結合盒轉運體A1抗體IgG

操作步驟：

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復4的操作。

8、洗板：重復5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(顏色由藍色立轉黃色)。

11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數。