商品屬性：

兔原代B淋巴細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持兔原代B淋巴細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代B淋巴細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于兔原代B淋巴細胞的培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

白介素31(IL31)重組蛋白 Recombinant Interleukin 31 (IL31)

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標簽)

SERPINI1重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白 Protein

IL1R1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL1R1 蛋白

CRIP2重組人 CRIP2 蛋白 Protein

大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)試劑盒 ，英文名： IL-2sR ELISA Kit

Mouse ierleukin 7 (IL-7) ELISA Kit 小鼠白介素7(IL-7)試劑盒

ELISA 小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-2(mouse IGBPF-2)  進口分裝

CLIAKitforIMA(MouseIschemiaModifiedAlbumin)ELISAKit小鼠缺血修飾白蛋白

通用型瓜類細菌性果斑病(西瓜果斑)(Acidovoraxavenaesubsp.ciulli;WatermelonFruitBlotch)試劑盒20次

ELISAKitINHBP大鼠抑制素結(jié)合蛋白

小鼠半乳糖6酯酶試劑盒   小鼠半乳糖6酯酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠半乳糖6酯酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠半乳糖6酯酶試劑盒、小鼠半乳糖6酯酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑試劑盒   小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑試劑盒、小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲酸蛋白酶抑制劑eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠內(nèi)毒素試劑盒   小鼠內(nèi)毒素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠內(nèi)毒素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠內(nèi)毒素試劑盒、小鼠內(nèi)毒素eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠膜聯(lián)蛋白試劑盒   小鼠膜聯(lián)蛋白試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠膜聯(lián)蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠膜聯(lián)蛋白試劑盒、小鼠膜聯(lián)蛋白eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human nerve protective factor (CVNPF) ELISA Kit 人神經(jīng)保護因子(CVNPF)試劑盒

HumanleukocyteaigenC,HLA-CELISAKit 人類白細胞抗原C(HLA-C)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-hepatitisBviruscoreaibody,HBcAb試劑盒人抗乙型肝病毒核心抗體(HBcAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物0酸葡萄糖異構(gòu)酶(phosphoglucoseisomerase;GPI)活性光譜法定量試劑盒20次

Humanverylowdensitylipoproteieceptor,VLDLRELISAKit人低密度脂蛋白受體(LDLR)試劑盒規(guī)格：96T/48T

BHMT抗體

囊泡轉(zhuǎn)運蛋白SEC20 抗體

兔原代B淋巴細胞專用培養(yǎng)基FGFR1重組小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

UBA1重組人 UBE1 / UBA1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標簽)

DDR2 Protein Rat 重組大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。