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產(chǎn)品中心

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兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品簡介

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CM-R064大鼠前列腺上皮細胞培養(yǎng)基HCC94(人鱗癌細胞(高分化)) STAT6 Others Human 人 STAT6 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 FCGR3A Others Rat 大鼠 CD16a / FCGR3A 人細胞裂解液 PANC-1, 小鼠原代腎上腺髓質(zhì)細胞培養(yǎng)基 小鼠原代腎小管上皮細胞培養(yǎng)基

產(chǎn)品廠地:上海市
更新時間:2025-03-29
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
訪問量:183
詳細介紹在線留言
品牌其他品牌貨號GOY-XP3270
規(guī)格100mL/500mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途僅用于科研應用領(lǐng)域化工

商品屬性:
兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3270

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

注意事項:

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟:

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風30min;

2.預熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,并做好標記;

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài);

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基

Beta-Amyloid(1-28 0.5mgBeta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)

ITGAX & ITGB2 Protein Human 重組人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白

ACVR2A重組小鼠 ACVR2A / ActrIIa 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

FZD4 Protein Rat 重組大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 標簽)

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽) Protein

人異質(zhì)型核糖核蛋白復合物/RA33抗體(hNP/RA33)ELISA 試劑盒

Human ansfer factor (TF) ELISA Kit 人轉(zhuǎn)移因子(TF)試劑盒

Humahymidylatesyhetase,TSELISAKit 人胸苷酸合成酶(TS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanIerleukin17,IL-17試劑盒人白介素17(IL-17)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織可溶性總蛋白制備試劑盒20

HumaniestinalfattyacidbindingproteiniFABPELISAKit人腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人載脂蛋白E試劑盒   人載脂蛋白E試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人載脂蛋白E試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人載脂蛋白E試劑盒、人載脂蛋白E 試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

人載脂蛋白C3試劑盒   人載脂蛋白C3試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人載脂蛋白C3試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人載脂蛋白C3試劑盒、人載脂蛋白C3 試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

人載脂蛋白B100試劑盒   人載脂蛋白B100試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人載脂蛋白B100試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人載脂蛋白B100試劑盒、人載脂蛋白B100 試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

人載脂蛋白A5試劑盒   人載脂蛋白A5試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   人載脂蛋白A5試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:人載脂蛋白A5試劑盒、人載脂蛋白A5 試劑盒   保存條件:2-8℃   保質(zhì)期:6個月。

豚鼠白介素18(IL-18)試劑盒 ,英文名: IL-18 ELISA Kit

Human ubiquitin ligase (E3/UBPL) ELISA Kit 人泛素連接酶(E3/UBPL)試劑盒

rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 兔子白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBeta-CGELISAKit大鼠絨毛膜β

細菌乙醇脫氫酶總活性比色法定量試劑盒20

RabbitFibrinogen,FbgELISAKit兔血纖蛋白原(Fbg)試劑盒規(guī)格:96T/48T

泛肌動蛋白重組兔單抗

溶質(zhì)載體家族22成員10抗體

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基ACVR2A重組小鼠 ACVR2A / ActrIIa 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

Beta-Amyloid(1-28 0.5mgBeta-Amyloid(1-28) β淀粉樣肽1-28(多肽蛋白)

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽) Protein

ITGAX & ITGB2 Protein Human 重組人 ITGAX & ITGB2 Heterodimer 蛋白

FZD4 Protein Rat 重組大鼠 Frizzled-4 / FZD4 蛋白 (Fc 標簽)


細胞培養(yǎng)步驟:

兔原代睪丸內(nèi)膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基
?細胞復蘇?:

從液氮罐中取出凍存細胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細胞,以去除懸浮在細胞表面的碎片,重復幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?:

當細胞長到80%~90%時,進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細胞變化。當細胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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